本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。慢性乙醇肝病患者AUC和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的t1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。本品及其代谢物不易透过血‐脑脊液屏障,主要在外周H1受体部位起作用。主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动功能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。1 ﹒抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。2 ﹒其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。
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