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[速览]奥 氮 平(再普乐,Olanzapine)

奥氮平口服吸收良好,5至8小时达到血浆峰值浓度。在研究剂量为1~20mg的临床研究中,奥氮平的血浆浓度呈线性,且与剂量成比例。奥氮平通过结合和氧化反应在肝脏代谢。在动物研究中,这两种代谢产物的体内药理不活性均显著小于奥氮平。主要的药理学活性来自于奥氮平本身。奥氮平的药动学参数随吸烟状况、性别和年龄而变化。电生理研究表明,奥氮平选择性地减少间脑边缘系统(A10)多巴胺能神经元的放电,而对纹状体(A9)的运动功能通路影响很小,条件性回避反应是一项测试抗精神病作用的指标,奥氮平在低于产生僵住反应的剂量水平时能减少条件性回避反应。

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——《神经精神疾病合理用药》
书名:《神经精神疾病合理用药》
栏目:神经精神疾病合理用药 > 第十四章 精神疾病用药 > 第二节 精神疾病合理用药 > 六、其他抗精神病药物
作者:李 杨 邢成名 杜冠华
参编:
页码:527-529
版本:1
出版时间:2004-06-01
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