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[治疗]阿那曲唑Anastrozole

本品为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制芳香化酶的活性,阻断外周组织和癌组织中雄性激素向雌二醇转化,大大降低了循环中的雌二醇水平,从而抑制了乳腺癌的生长。绝经后妇女每日口服1mg本品,可以降低80%以上的雌二醇水平。本药无孕激素、雄激素样及雌激素样作用,每日用量达10mg,仍不影响皮质醇和醛固酮分泌。主要用于用他莫昔芬或其它抗雌激素疗法仍不能控制的、绝经后妇女的晚期乳腺癌,也用于雌激素受体显示阴性但对他莫昔芬呈现阳性反应的患者的治疗。药物不良反应:胃肠道功能紊乱、乏力、关节痛、嗜睡、头痛、皮疹等,可轻微提高血浆总胆固醇水平。

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——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第18章 抗肿瘤药物 > 18﹒5 抗肿瘤激素类
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:516
版本:1
出版时间:2003-10-01
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