[概述]曲马多 Tramadol

反胺苯环醇，奇曼丁，舒敏， Tramcontin ， Tramal 。作用于中枢神经系统与疼痛有关的特异性受体，但其亲和力极弱，对μ受体的亲和力仅相当于吗啡的1 / 6000 ，对κ和δ受体的亲和力为μ受体的1 / 25 。本药为一消旋体，其右旋体作用于阿片类受体，左旋体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取，并增加神经元外5 -羟色胺的浓度，影响痛觉传递。血浆蛋白结合率约为4% ，在肝内经细胞色素P450同工酶CYP3A4和CYP2D6通过N -和O -位脱甲基化及通过葡糖醛酸化或硫酸化代谢为有药理活性的O -去甲基曲马多和无药理活性的其他产物，大部分代谢产物和原形经肾随尿排出。注射剂： 50mg ， 100mg 。