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[治疗]伊曲康唑(Itraconazole)

伊曲康唑是对酮康唑结构进行改造后获得的三唑类药物,它保留了后者可口服、抗菌谱广等优点,又具备毒性低,可抗曲霉、孢子丝菌、暗色丝孢菌等优点。服药24小时后就能在汗液中检出伊曲康唑,尽管如此,与灰黄霉素、酮康唑、氟康唑不同,伊曲康唑通过汗液排出的量很少,排出的伊曲康唑集中在皮脂中。大剂量的伊曲康唑能对怀孕的大鼠和小鼠产生致畸作用,对大鼠的剂量为40mg/(kg · d)或更高,对小鼠为580mg/(kg · d)。尽管孕妇为伊曲康唑治疗的禁忌人群,但在一项处方事件监测研究中,56名孕妇在孕期接受伊曲康唑治疗,结果未出现严重不良反应。伊曲康唑可经乳汁排泄,所以哺乳期妇女在服用伊曲康唑时要停止哺乳。

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——《皮肤病药物治疗学》
书名:《皮肤病药物治疗学》
栏目:皮肤病药物治疗学 > 下篇 皮肤病治疗药物各论 > 第二章 感染性疾病的系统用药 > 二、系统性抗真菌药物
作者:靳培英
参编:陈志强,曹元华,马道铭,邵长庚,林麟
页码:488-492
版本:2
出版时间:2009-07-01
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