本品通过抑制血小板及血管平滑肌内环腺苷酸-磷酸二酯酶(c AMP - PDE)活性,从而增加血小板和平滑肌内c AMP浓度,发挥抗血小板作用和血管扩张作用。口服在肠内吸收,在肝内广泛代谢,主要代谢产物为环氧化物和环羟化物。主要经肾及粪便排出,部分自胆汁排泄。临床主要用于改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、肢痛、发冷及间歇跛行。在动物试验中,给妊娠大鼠每日本药1000 mg/kg,可致胎仔体重下降、先天性畸形发生率增加,每日给予150 mg/kg可增加室中隔缺陷及骨化延迟的发生率。本品可分泌进入大鼠乳汁。未见相关文献报道。国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部)临床用药须知.第3版,北京:化学工业出版社,2001,417。
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