[治疗]□西洛他唑（C ilostazol）□

本品通过抑制血小板及血管平滑肌内环腺苷酸-磷酸二酯酶（cAMP-PDE）活性，从而增加血小板和平滑肌内cAMP 浓度，发挥抗血小板作用和血管扩张作用。口服在肠内吸收，在肝内广泛代谢，主要代谢产物为环氧化物和环羟化物。主要经肾及粪便排出，部分自胆汁排泄。 C 在动物试验中，给妊娠大鼠每日本药1000mg／kg，可致胎仔体重下降、先天性畸形发生率增加，每日给予150mg／kg可增加室中隔缺陷及骨化延迟的发生率；妊娠家兔每日给予150mg／kg 也可增加胸骨骨化延迟的发生率。本品能否通过人胎盘进入胎儿不清楚，但该药及代谢物有可能会转运进入胎儿。在人类，未见妊娠期应用本品的报道。未见哺乳期应用本药的报道，本品是否会通过乳汁影响婴儿不清楚，因此哺乳期不推荐使用本品。 ［1］ht p：／／www.fda.gov／cder／news／cilostazol／default.htm ［2］Briggs GG，Freeman RK，Yaf e SJ.Drugs in Pregnancy and Lactation. 6th edition，Baltimore：Wil iams ＆Wilkins，2001，644-7 ［3］国家药典委员会.中华人民共和国药典（二部）临床用药须知.第3版，北京：化学工业出版社，2001，417