舒巴坦是一种半合成的不可逆性β‐内酰胺酶抑制剂,可抑制β‐内酰胺酶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型,并与此酶进行牢固结合,对β‐内酰胺酶Ⅰ型无效。由于其在抑制β‐内酰胺酶失活的同时,也使其自身失去活性,故又称之为“自杀性” β‐内酰胺酶抑制剂。本品的抑酶谱较克拉维酸广,但抑酶作用弱。本品与β‐内酰胺酶的结合有时间依赖性,即结合时间越长,抑制作用越强。但由于其透过细胞膜作用差,对阴性杆菌产生的胞内酶,本品抑制作用不及克拉维酸,而对革兰阳性球菌所产生的胞外酶有很强的抑制作用,故其与β‐内酰胺类抗生素联用,可显著提高后者对耐药菌株的抗菌活性。本品对能改变细胞壁通透性的细菌无作用。
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