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[治疗]司帕沙星(Sparfloxacin)

健康成人空腹单次口服本品0 ﹒ 4g,4小时后达血药峰浓度,血消除半衰期约为16小时左右,本品血浆蛋白结合率为42%~44%。本品吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约为血药浓度的7倍)。其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳、鼻、喉组织、痰液、前列腺液、尿液及乳汁中(约为血药浓度的1.5倍)。最低为眼房水及脊髓液。健康成人单次口服本品200mg后72小时,12%的药物以原形从尿中排泄,29%以葡萄糖醛酸共轭物从尿中排泄,51%以原形从粪便中排泄。4 ﹒本品不宜与阿司咪唑、特非那定、西沙必利、红霉素、喷他脒、吩噻嗪、三环类抗抑郁药、丙吡胺、胺碘酮合用。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第十二章 性传播疾病合理用药 > 第五节 非淋菌性尿道炎(宫颈炎)合理用药 > 三、喹诺酮类药物
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:427-429
版本:2
出版时间:2008-12-01
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