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[治疗]阿帕西林钠Apalcilin Sodium

本品口服吸收差。肌内注射后胆汁中药物浓度较高,约为血药浓度的30%。血清蛋白结合率约91%~96%,半衰期约4.7小时。本品为半合成广谱酰脲类青霉素,抗菌谱较氨苄西林及羧苄西林广,对革兰阳性菌(包括厌氧菌和杆菌)、革兰阴性菌具有较高活性,对大多数铜绿假单胞菌有效,对多数细菌的最小抑菌浓度为0.39~3 ﹒ 1mg/L。1 ﹒与青霉素相似,主要以过敏反应为多见,且与其他青霉素类药物有交叉过敏反应,应用前须做本品或青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。

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——《感染病合理用药》
书名:《感染病合理用药》
栏目:感染病合理用药 > 第三章 抗生素合理使用 > 第一节 青霉素类抗生素 > 四、广谱青霉素
作者:王 峰 黄万象
参编:尹音,于进彩,王少华,王峰,尹音
页码:127-128
版本:2
出版时间:2009-01-01
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