本品口服吸收差。肌内注射后胆汁中药物浓度较高,约为血药浓度的30%。血清蛋白结合率约91%~96%,半衰期约4.7小时。本品为半合成广谱酰脲类青霉素,抗菌谱较氨苄西林及羧苄西林广,对革兰阳性菌(包括厌氧菌和杆菌)、革兰阴性菌具有较高活性,对大多数铜绿假单胞菌有效,对多数细菌的最小抑菌浓度为0.39~3 ﹒ 1mg/L。1 ﹒与青霉素相似,主要以过敏反应为多见,且与其他青霉素类药物有交叉过敏反应,应用前须做本品或青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。