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[治疗]阿曲库铵atracurium

注射剂:25mg/2 ﹒ 5ml、50mg/5ml。与骨骼肌运动终板N2胆碱受体结合后,不产生去极化作用,却竞争性阻断了运动神经的递质乙酰胆碱的去极化作用,使骨骼肌松弛。长时间用药,应警惕分解产物N -甲基四氢罂粟碱的毒性反应,可引起心率减慢、血压下降甚至诱发癫痫。对本品成分过敏者禁用,重症肌无力及其他神经肌肉疾病或严重电解质失调的患者慎用。链霉素、多粘菌素、新霉素等抗生素能增强肌松作用。挥发性吸入麻醉药可增强肌松程度和作用时间,随着全麻时间延长,其肌松时效也延长,以恩氟烷最强,异氟烷次之,氟烷最弱。本品只能静脉滴注,肌注可引起组织坏死,勿用。

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——《临床实用新药》
书名:《临床实用新药》
栏目:临床实用新药 > 第八章 麻醉药及其辅助药物 > 第三节 麻醉辅助剂
作者:李焕德 赵绪元 张 超
参编:李焕德,赵绪元,张超,卢安瑛,李昕
页码:329-330
版本:2
出版时间:2007-10-01
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