适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率为30%,半衰期t1/2为5~6小时。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。不良反应:消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。药物过量及处理:无特殊解救药。作用机制:吡拉西坦可诱导血小板聚集的抑制,使凝血功能发生障碍。
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