氟西泮的化学结构和药理作用与其他的苯二氮类药物相似。氟西泮口服后在胃肠道迅速吸收。若每日服用30mg,持续2周,则其主要活性代谢产物N‐去烷氟胺安定(N‐de salkylflurazepam)的血清清除半衰期长达47~100小时。氟西泮的分子量为460.826,估计能通过胎盘。生产厂的研究资料证明氟西泮的主要活性代谢物N‐去烷氟胺安定能通过胎盘,妊娠晚期临近分娩期应用可对新生儿产生嗜睡等不良反应[ 2 ]。据美国密歇根药物使用监测研究的资料,母亲在妊娠首三个月内应用本品的73名新生儿中,有4例(5.5%)存在重度畸形(期望数为。上述资料未能证明氟西泮有致畸影响。氟西泮是否入乳不详,但其长效活性代谢物很可能入乳。
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