本药为铂的金属络合物,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生长,属周期非特异性药。药代动力学,卡铂在体内呈二室开放模型,与血浆蛋白结合较少,主要经肾脏排泄,半衰期为29小时。主要适用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕,偶见变态反应和肝功能异常。2 ﹒卡铂在很多实验中证实有胚胎毒性和潜在的致突变作用。卡铂是否从人类乳汁中排泄尚不清楚。5 ﹒用药期间应随访检查听力、神经功能、肾功能、血常规和电解质。
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