对于一个具有单电离基团化合物的水溶液来说,电离常数(或者酸解离常数)p K a被定义为50%的化合物以离子化形式存在,50%以中性形式存在时的p H。一旦该分子p K a已知,就能计算出任何在给定p H条件下的电离程度。药物的解离度与脂溶性的关系、吸收部位的p H值、以及各种药物在整个胃肠道的吸收特性称为p H值分配理论(图9‐。例如,酸性药物水杨酸的p K a为3.0,在胃中解离型与未解离型的比例计算如下(这。近年来用微电极测定表明,小肠膜表面微环境的p H比肠内p H低(碱性药物更易解离),这可能与Na +/K +泵分泌质子到膜表面和粘蛋白层的存在有关。
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