[治疗]（三）吲哚美辛（i n d o m e t a c i n）

口服易吸收，血药浓度3小时达峰值。吸收后9 0%与血浆蛋白结合。主要在肝代谢，部分以原形及代谢物从尿、胆汁和粪便排泄。吲哚美辛是最强的C O X抑制药。应用本药诱导幼儿动脉导管闭锁时，会产生严重的全身性中毒反应，如肾毒性反应伴蛋白尿和血尿、腹胀、出血性肠炎和坏死性小肠结肠炎。5 .与硝苯地平或维拉帕米合用时，可使后者血药浓度增高，毒性增强。8 .本品可使甲氨蝶呤血药浓度增高，并延长其高血药浓度持续时间。9 .本品可致水钠潴留（与双嘧达莫合用可致明显的水潴留），从而可拮抗降压药（如吲达帕胺、β-肾上腺素受体阻断药）的作用。1 .与氨苯蝶啶合用可导致肾功能损害（肌酐清除率下降、氮质血症）。