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[治疗]061503维拉帕米+雷贝拉唑(verapamil+rabeprazole)

临床证据:雷贝拉唑主要通过非酶途径代谢为雷贝拉唑硫醚,极少量经CYP2C19和CYP3A4代谢。Shimizu等[ 1 ]通过19例受试者(14例CYP2C19正常代谢型,5例慢代谢型)参与的一个随机双盲安慰剂三交叉对照试验,考察了CYP3A4抑制剂维拉帕米对雷贝拉唑代谢的影响。结果发现,慢代谢型受试者的雷贝拉唑和雷贝拉唑硫醚显著高于正常代谢型,慢代谢型和正常代谢型的雷贝拉唑AUC分别为(2697±。

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——《药物相互作用基础与临床》
书名:《药物相互作用基础与临床》
栏目:药物相互作用基础与临床 > 下篇临床药物相互作用 > 第13章 心血管系统药物 > 2 抗心律失常药物
作者:刘治军 韩红蕾
参编:汤光,傅得兴,金有豫,陈乃宏,胡欣
页码:656
版本:1
出版时间:2009-11-01
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