临床证据:雷贝拉唑主要通过非酶途径代谢为雷贝拉唑硫醚,极少量经CYP2C19和CYP3A4代谢。Shimizu等[ 1 ]通过19例受试者(14例CYP2C19正常代谢型,5例慢代谢型)参与的一个随机双盲安慰剂三交叉对照试验,考察了CYP3A4抑制剂维拉帕米对雷贝拉唑代谢的影响。结果发现,慢代谢型受试者的雷贝拉唑和雷贝拉唑硫醚显著高于正常代谢型,慢代谢型和正常代谢型的雷贝拉唑AUC分别为(2697±。