苏拉明与生长因子结合,并使与受体结合的生长因子解离。在体外,本品可与血小板来源生长因子(PDGF)、表皮生长因子(EGF)、纤维母细胞生长因子(FGF)、转化生长因子(TGF‐)及胰岛素样生长因子(IL‐GF)等结合,并阻抑这些生长因子对肿瘤细胞生长的刺激作用。经研究证明,本品对67例对激素具耐药性的晚期前列腺癌病人采用苏拉明治疗,肿瘤缩小率为40%。由于苏拉明的安全范围很窄,应用本品会产生种种不良反应:1 ﹒神经系统毒性。本品还可引起中度脱发、皮疹、血糖升高、血钙下降、疲乏、怠倦、血清肌酐上升、肌酐清除率下降、转氨酶升高。
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