参阅特非那定作用机制。本品为特非那定的活性代谢物,无抗胆碱作用,也无α和β‐肾上腺素受体阻滞作用,故无心血管系统不良反应。本品可刺激敏感豚鼠因抗原诱发的支气管痉挛,显著减少人体结合膜上皮细胞黏附分子(ICAM‐。1)的基础表达,增加内皮/上皮黏附分子的表达,从而导致白细胞向炎症组织的趋化,同时减少成纤维细胞系释放白介素‐6。结果显示,本品三组不良反应的发生率分别为35.3%、36.8%和34.7%,与安慰剂组(36.2%)相似,且发生率并不随剂量的增加而增加,心电图的基线变化亦无统计学差异。盐酸非索非那定片或胶囊:每片(粒)60mg。
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