[治疗]茚地那韦Indinavir

口服后吸收迅速，单剂量800mg顿服，其生物利用度为65%，血浆达峰浓度为1小时，血浆峰浓度为8.98mg／L。在体内分布广泛，可通过血脑屏障并微量进入乳汁，血浆蛋白结合率为61%，半衰期1.8小时，用药后1～2小时可排出。它与蛋白酶的活性部位可逆性结合，发挥竞争性抑制效应，从而阻止病毒前体多聚蛋白质的分裂并干扰新的病毒颗粒的成熟。1 ﹒不得与利福平、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、三唑仑合用。3 ﹒利福平能明显地降低本药的血药浓度，对CYP3A4诱导作用弱于利福平的其他药物，如苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平和地塞米松与本药合用时应谨慎，因为亦能降低本品的血药浓度。