1990年Jones首先在临床试用,脱氟烷具有组织溶解度低、麻醉诱导快、苏醒早、对循环影响小和在体内几乎无代谢产物等优点。化学结构类似异氟烷,分子量168,而异氟烷为184.5,因麻醉强度随分子量增加麻醉力增大,故脱氟烷麻醉作用强度低于异氟烷。由于脱氟烷的低溶解特性,麻醉后恢复迅速,比七氟烷、异氟烷、氟烷更快。呼吸抑制程度比氟烷、异氟烷要轻,并可通过观察潮气量及呼吸频率变化来判断麻醉深度。可增强去极化及非去极化类肌松药的作用。