100、200和400mg,达峰时间为1~2小时,峰值血药浓度分别为1 ﹒.多次口服,本品的上述药代动力学参数无明显改变。食物对本品的吸收和药代动力学参数未见明显影响,血清蛋白结合率为32%。各种细菌对本品的耐药突变频率较低,对测定的大肠杆菌、绿脓杆菌、和金黄色葡萄球菌等均有显著抗生素后效应。不良反应主要为中枢神经系统(失眠、头痛)和消化系统反应(腹部不适、嗳气和呕吐),亦可产生过敏反应,其它反应较少见,可产生转氨酶升高及尿素氮和肌酐升高等。