[治疗]索他洛尔Sotalol

参见“ β受体阻断剂”。本品虽是β受体阻断剂,但同时兼有Ⅲ类药物特点，它不同于传统的β受体阻断剂，不具有心脏选择性，也无内在拟交感活性，受体阻断作用仅为普萘洛尔的1/3,其左旋体的β受体阻断作用较右旋体强50倍，右旋体则有明显的延长心肌复极时间的作用。由于Ⅰ Kr是心动过缓时的主要复极电流，因此本品具有相反作用依赖性（reverse‐usedependence），即当心率快时，延长APD作用弱，而当传导受抑制，心动过缓时，其延长APD的作用增强，易诱发尖端扭转型室性心动过速。剂量与用法：本品达到抗心律失常效应所需剂量明显大于β受体阻断剂所需剂量。电解质紊乱如低钾、低镁可加重索他洛尔的毒性作用。