[治疗]妥拉唑林Tolazoline

本品属咪唑啉衍生物，在体内能选择性地与α肾上腺素受体结合，阻止递质与拟肾上腺素药和它们结合而发挥作用，是低选择性α肾上腺素受体阻断药。妥拉唑林是咪唑的衍生物,结合比较疏松，极易离解，作用持续时间短。2 ﹒静脉注射去甲肾上腺素外漏可用妥拉唑林5～10mg溶于生理盐水10～20ml中局部浸润注射。1 ﹒妥拉唑林引起血压过低时，忌用间羟胺与肾上腺素，以免发生血压进一步下降，然后又发生剧烈上升的双相反应。2 ﹒妥拉唑林可促进胃酸分泌，减弱了抗胃酸药的疗效。并用抗酸药可减轻妥拉唑林对胃的不良反应。3 ﹒普萘洛尔的β受体阻断作用可减弱妥拉唑林对抗外周血管痉挛的效应。