[治疗]特拉唑嗪Terazosin

口服吸收快,生物利用度为90%。给药后T max1～2小时，t1／2为12小时。本品在肝脏代谢后经胆道排泄，总量的40%从粪便排出，40%由尿排出，不损害肾功能。本品是喹唑啉的衍生物,为一种选择性α 1肾上腺受体阻断剂。通过作用于突触后α 1受体，使容量血管和阻力血管扩张，降低心脏后负荷，使血压下降，尤其对舒张压作用明显。以后根据血压下降情况每周每晚可渐增1～2mg，直至疗效满意。一般副作用轻微,主要有头痛、眩晕、嗜睡、乏力，偶见周围组织水肿、心悸、视力模糊，下列情况要注意：1 ﹒体位性低血压可致晕厥。一般无反射性心动过速，故与β受体阻断剂合用时要注意后者剂量。