口服吸收迅速完全, T max3小时,生物利用度90%,血浆蛋白结合率37%~58%,血浆半衰期约14小时,大部分经肝代谢失活,86%以原形及代谢物形式经肾脏排出,5%经粪便排出。有效血药浓度0.2~1.0μ g/ml。为局麻类型的ⅠC类抗心律失常药,具高效、强效、广谱特点,其活性较利多卡因、普鲁卡因胺和奎尼丁强7~12倍,也强于丙吡胺、恩卡尼、劳卡尼、美西律等。特别是心肌损害较重或心功能较差病人更易发生,与恩卡尼相似,氟卡尼也有晚期促心律失常作用。2 ﹒胺碘酮可增加氟卡尼的血药浓度,同时增加其抑制作用,与负性频率、负性肌力药物合用时可使药物效应叠加,需特别小心。
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