[概述]雷米普利Ramipril

本品是一个含羧基血管紧张素转换酶抑制剂的前体药物,吸收后水解成其活性形式雷米普利拉，可持续抑制ACE，减少血中血管紧张素Ⅱ和醛固酮，扩张外周血管，降低血管的阻力，还能减少缓激肽的降解。可增加肾血流量，但对肾小球滤过率和电解质的排泄没有影响，也无直接的利尿作用。对单纯性和肾素引起的两种高血压动物模型均有降低血压的作用，对健康人的血压和心率几乎没有作用。雷米普利和雷米普利拉的蛋白结合率分别为73%和56%。不良反应一般很轻且可消失,仅个别严重情况下才需停止用药，出现的不良反应和发生率同卡托普利和依那普利，主要有头晕、头痛、疲乏、恶心、咳嗽、皮疹、低血压、瘙痒、味觉障碍、血管神经性水肿等。