泮托拉唑是一种不可逆的质子泵抑制剂,其既能抑制胃酸分泌,又能抑制胃蛋白酶的分泌和活性。由于对细胞色素P450酶系的亲和力较低,并有Ⅱ期代谢途径,通过该酶系代谢的药物与本药相互作用影响较小。然而目前对许多这类药物进行专门检测,如卡马西平、咖啡因、地西泮、双氯芬酸、地高辛、乙醇、格列本脲、美托洛尔、硝苯地平、双香豆素乙酯、苯妥英钠、茶碱、华法林和口服避孕药等,却未观察到泮托拉唑与之有明显临床意义的相互作用。泮托拉唑生物利用度高并相对稳定,且不受食物或其他抗酸药影响,在酸中性环境中较奥美拉唑和兰索拉唑更为稳定,生物利用度更高。临床资料显示,泮托拉唑对溃疡病的愈合率与奥美拉唑、兰索拉唑相比并无显著差异。
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