罗沙替丁乙酰酯口服后吸收迅速、完全(> 95%),并通过酯解作用脱乙酰基,迅速转化为活性代谢物罗沙替丁。血药浓度达峰时间为3小时,半衰期为4~8小时。罗沙替丁为选择性H2受体阻断剂,对由组胺、五肽促胃液素及卡巴胆碱引起的胃酸分泌有抑制作用,其抗胃酸分泌作用为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。罗沙替丁乙酸酯缓释胶囊:75mg。麻醉前给药:于手术前一日临睡前及手术诱导麻醉前2小时各服75mg。