本品能选择性地阻断α 1受体,降低血压,降低前列腺及膀胱出口平滑肌紧张度。本品口服吸收好,服药后1小时血浆浓度达到峰值,其血浆蛋白结合率为90%~94%,消除半衰期为12小时。最常见的有体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血、鼻炎、视觉模糊和弱视。治疗良性前列腺增生:①首次剂量:首次剂量为1mg,睡前服药。首次给药期间应密切观察患者,以避免发生严重的低血压反应。维持剂量:剂量应渐增至2mg、5mg或10mg,每日1次,直至获得满意的症状和(或)流速改善。联合用药:与其他抗高血压药,特别是与钙通道阻滞剂维拉帕米联合使用时,应特别小心以避免引起明显的低血压,同时应减少本品的用量。
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