本药口服经胃肠道吸收迅速、完全。单次口服0.5g,2~3小时后血药浓度达峰值。口服剂量在0.5g以内时,血药浓度随剂量呈直线上升,超过此剂量则因血浆结合点饱和、清除率增加而导致血药浓度增加相对减少,曲线下面积(AUC)仅增加25%。本药镇痛作用起效时间为给药后1小时,作用持续7小时。抗风湿作用最长可持续14日。关节液中浓度在服药后3~4小时为血药浓度的50%,至15小时达血药浓度的74%。本药99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。本药在肝内代谢,不干扰代谢酶的活性。肝硬化患者清除率较正常人降低约60%。本药在乳汁中的浓度相当于血药浓度的1%,哺乳期妇女禁用。
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