为一种血管紧张素转换酶抑制剂前体药物。口服吸收迅速,在肝脏中转化为比母药活性更强(1000倍)的代谢物贝那普利拉(benazeprilat)抑制血管紧张素转换酶而降压。适用于各期高血压,长期服用贝那普利,在其降压的同时,有逆转左室肥大、抗心室重构、改善舒张功能的作用,与卡托普利的效应相似。血管神经性水肿罕见,如出现应立即停药。