具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用,疗效与布洛芬相同。口服吸收迅速而完全,2~4小时达血药浓度高峰,血浆蛋白结合率为98%,体内半衰期12~14小时。肝内代谢但不干扰肝药酶活性,经肾脏排泄。胃肠道不良反应较阿司匹林少而轻。本品能透过胎盘并能进入乳汁,孕妇及哺乳期妇女严禁使用。