[治疗]尼扎替丁（nizatidine）

口服绝对生物利用度超过90%，血浆蛋白结合率约为35%，血药浓度达峰时间为0.5～5小时，半衰期为1～2小时。由于半衰期短，清除迅速，肾功能正常时一般不发生蓄积。90%以上在12小时内随尿液排泄，少量随粪便排泄，约60%的口服剂量以原形排泄。由于本品经肾小管主动分泌而排泄，中至重度肾功能障碍明显延长其半衰期，并降低清除率。尼扎替丁和组胺竞争与组胺H2受体结合，可抑制其功能，特别是对胃壁细胞的H2受体作用显著，亦显著抑制食物、咖啡因、倍他唑和五肽促胃液素刺激的胃酸分泌。尼扎替丁胶囊：150mg，300mg。