用于轻、中度高血压。口服吸收良好,口服后0.5~2h起效,1~3h达血药浓度峰值,作用可持续10h,降压作用与血药浓度不平行。生物利用度50%~85%。吸收后迅速分布于组织并与血浆蛋白结合,蛋白结合率高达97%,半衰期为2~3h,心力衰竭时可长达6~8h。心力衰竭时清除率比正常低。盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻断药,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。2 ﹒与其他抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。与拟交感类药物同用,本品的降压作用减弱。
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