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[文献资料](五)各种环化酶调节剂

最小含量95%(TLC)。通过抑制可溶性鸟苷酸环化酶,抑制细胞内Ca2 +释放,或拮抗氧化氮效应而阻滞cGMP生成。C cAMP‐依赖性磷酸化可调节活性和转录。因而,这些细胞内酶调节对于第一信使的生物学反应,如光,激素,神经递质和香料。众多的PDE1家族已被定位于小鼠的嗅纤毛,并被推测在对香料受体激活的反应中调节细胞内cAMP升高起有作用。已证明PDE2在调节glomerulosa(肾小球瘤)细胞的醛固酮生成中具有作用。PDE3介导脂肪分解的胰岛素调节以及IGF‐1抑制胰腺β细胞的胰岛素分泌。PDE6则在调节视觉光转导中起有中心作用。这种PDE在人类的基因突变被认为导致视网膜退化变性。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第8节 G 蛋白和环核苷酸 > 二、环核苷酸代谢
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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