为非巴比妥类静脉全麻药。能选择性地阻断大脑联络途径和丘脑的新皮层的投射,对大脑和丘脑呈现抑制作用,静注后约30秒(肌注后约3~4分钟)即产生麻醉,持续时间分别为5~10分钟(肌注者约12~25分钟)。故此时意识存在时,痛觉完全消失,随血药浓度升高可抑制整个中枢神经系统,但自主神经反射并不受抑制。进入体内的氯胺酮约70%转化为苯环乙酮,后者随尿排出,仅有5%以原形出现于尿中,t1/2为2小时。与氟烷等全麻药合用时,氯胺酮的半衰期延长,苏醒延迟。与抗高血压或中枢抑制药同用时,尤其当氯胺酮的用量偏大,静注又快时,可导致血压剧降和呼吸抑制。心理行为的恢复需一定时间,用药后24小时内不能做精细工作(如驾车)。
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