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[治疗]丝裂霉素 Mitomycin

本品为细胞周期非特异性药物,丝裂霉素对肿瘤细胞的G1期,特别是晚G1期及早S期最敏感。在组织中经酶活化后,它的作用似双功能或三功能烷化剂,丝裂霉素可与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对RNA及蛋白合成也有一定的抑制作用。联合化疗:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、丝裂霉素)主要用于胃肠道肿瘤。在应用丝裂霉素后数月仍应随访血常规及肾功能,特别是接受总量大于60mg的患者,易发生溶血性贫血。给药说明:①丝裂霉素一般经静脉注射给药,也可经动脉注射及腔内注射,但不可作肌内或皮下注射。本品是治疗胃肠道癌、非小细胞肺癌、乳腺癌,肝动脉导管治疗肝癌,腔内灌注治疗膀胱癌的有效药物。主要毒性为血小板和白细胞减少,胃肠道反应则较轻。

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——《合理用药》
书名:《合理用药》
栏目:合理用药 > 第十三章 抗肿瘤药物 > 四、常用药物介绍 > (一)作用于DNA 化学结构的药物
作者:谢惠民
参编:常明,赵志刚,常明,陈瑞玲,陈光
页码:713-714
版本:5
出版时间:2008-01-01
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