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[文献资料]三、药品不良反应的分型

按照产生ADR性质的不同,主要分为A型、B型、C型三种类型。通过这种分型揭示药物间的相互关系,使人们关注引起同类反应的共同因素,从而采取相似的措施进行治疗或预防。是与正常药理作用完全无关的一种异常反应,一般很难预测,常规毒理学筛选不能发现,发生率低(< 1%),但死亡率高。B型不良反应有可分为药物异常性和病人异常性两种。是一类比较少见的不良反应,一般在长期用药后出现,潜伏期较长,无明确时间关系,发生机制难以确定,重现性差。影响因素复杂,如致癌作用、致畸作用等。

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——《生物技术药物安全性评价》
书名:《生物技术药物安全性评价》
栏目:生物技术药物安全性评价 > 第十四章 生物制品上市后不良反应监测及评价Chapter14 Adverse drug reaction monitoring and evaluation of biologicals after marketing approval > 第二节 药品不良反应监测的基本概念与方法
作者:王军志
参编:
页码:237
版本:1
出版时间:2008-03-01
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