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16﹒Praecis Pharmaceuticals公司的Rel‐EASE技术平台[51‐53]

制备工艺:将100ml含625mg LHRH类似物PPI‐149的水溶液与100ml0 ﹒ 125%羧甲基纤维素钠(低黏度规格)水溶液等量混合(药物∶ CMC = 5 ∶。95%的PPI‐149与羧甲基纤维素复合。蛋白质与羧甲基纤维素相遇后,由于二者间发生离子键、共价键及疏水性相互作用而复合,形成的不溶性复合物呈微细的沉淀析出,控制反应条件,可得到微粒。采用此技术开发的Plenaxis(Abare lix‐PLGA微球)于2003年被FDA批准,但于2005年停止生产。

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——《药物微囊化新技术及应用》
书名:《药物微囊化新技术及应用》
栏目:药物微囊化新技术及应用 > 第七章 国外成熟的药物微囊化技术平台与上市产品 > 第二节 微球、微囊、微粒在医药领域的应用及其制备技术平台 > 七、在给药系统中的应用 > (二)缓/控释注射微球
作者:陈庆华 张 强
参编:王志宣,邓英杰,甘勇,魏刚,瞿文
页码:386
版本:1
出版时间:2008-01-01
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