利福平是利福霉素SV的衍生物,本品抗菌谱广,口服吸收好、毒性低,临床主要用于抗结核治疗,亦是抗麻风联合疗法中的主要组成药物。利福平口服后在胃肠道能被迅速、完全地吸收,并分布至全身各组织、体液中,其浓度可超过同期的血药浓度。动物实验发现对怀孕的小鼠和大鼠应用本品的剂量> 150mg/kg时,胎仔可出现脊柱裂和腭裂,对孕兔进行的相同实验中则未见有致畸影响[ 1 ]。据美国密歇根药物使用监测研究的资料显示,母亲在妊娠首三个月内曾应用本品的20名新生儿中,无一例存在重度畸形。近临产期应用本品可能增加新生儿出血病的发生率,故对新生儿应使用VitK 1作预防[ 3 ]。
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