本药系类似对氨基苯甲酸( PABA )的合成抗结核病药,为二线抗结核药。具有高度专一性,只对结核分枝杆菌有抑制作用,可竞争性地阻断结核分枝杆菌将氨基苯甲酸转化为二氢叶酸,阻止叶酸合成而发挥抑制结核分枝杆菌的生长繁殖作用。本药口服吸收良好, t max为1 ~ 2小时,迅速广泛分布于全身各体液中,同时迅速弥散至肾、肺及肝组织中,在胸腔积液和干酪样组织中可达较高浓度,脑脊液中浓度较低。血浆蛋白结合率为50% ~ 73% ,约50%药物在体内肝中经乙酰化成为无活性的代谢物,约80%以原形或代谢物经肾随尿排出, t1 / 2为0.75 ~ 1小时,肾功能不全时可延长至23小时。片剂: 0.5g 。
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