本品是靶向几种受体酪氨酸酶(PTKs)的多酶抑制剂,其化学结构类似琥珀酸。还被认为是血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和PDGFR β)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、集落刺激因子1型受体(。用于病情出现进展或者不耐受伊马替尼(imatinib)的胃肠道间皮瘤及晚期肾细胞癌病人的治疗。2 ﹒消化系统恶心、腹泻、呕吐、口腔黏膜炎、便秘、腹痛。10.AST、ALT、碱性磷酸酶、总胆红素、直接胆红素、淀粉酶、脂酶等均见升高。
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