为无色澄明液体,味微咸。17)是急性早幼粒细胞性白血病的重要细胞遗传学特征,该易位导致早幼粒细胞白血病基因PM L和维甲酸受体a(RARa)基因融合,表达PM L-RARa蛋白,这种融合蛋白的过度表达是APL发病的主要机制之一,过度表达的PM L-RARa可抑制细胞的分化凋亡。8例APL患者的药代动力学参数显示,在开始静脉滴注后4小时达到峰浓度,随即被血浆快速清除,每日尿砷排泄量约为每日药物剂量的1%~8%。亚砷酸注射液(10mg)加入250~500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中,每日一次静脉滴注,3~4h滴完。主要为皮肤干燥、丘疹、红斑或色素沉着,恶心,胃肠胀满,指尖麻木,血清氨基转移酶升高。
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