口服易吸收,Tmax为1小时,然后迅速下降。血浆半衰期约2小时。本品能通过血‐脑屏障,易透过红细胞膜。为核苷酸还原酶抑制剂,对多种实验肿瘤有抑制作用。能抑制核糖核酸还原为脱氧核糖核酸,选择性抑制DNA合成,对RNA及蛋白质无阻断作用。本品为细胞周期特异性药物,选择性杀伤S期细胞,并能使癌细胞集中于G1期达到同步化,而G1期细胞对放射线高度敏感,故与放疗合并应用可能起增敏作用。慢性粒细胞性白血病、恶性黑色素瘤、淋巴瘤、头颈部癌、膀胱癌、肾癌、肝癌、乳腺癌等。大剂量间歇给药法:60mg/kg,8小时给药1次,或100mg/kg,6小时给药1次,24小时为一疗程,间隔4~7天重复。
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