淡黄色结晶性粉末,味苦,无臭,难溶于甲醇和乙醇,易溶于水。药理作用为1991年上市的新的具有独特化学结构的过敏介质阻释剂,它的四唑基团被并入到吡啶并嘧啶环中。在人肺组织,人外周白细胞、大鼠腹膜渗出细胞、大鼠肺组织和豚鼠肺组织中,本品能抑制抗原-抗体反应引起的组胺、白三烯类物质(D4、B4,SRS‐A)、前列腺素D2、血栓素β 2以及B细胞激活因子等的释放。本品明显地抑制大鼠、豚鼠的被动皮肤过敏反应(PCA)及实验性的哮喘。以曲尼司特(每日3次每次100mg)为对照,231例支气管哮喘患者服用本品6周的结果:包括中度或明显改善的总有效率,本品为45.6%,曲尼司特为21%。
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