本品为白色粉末,无味,能溶于水。主要作用于大脑皮层和网状激活系统,口服易为胃肠道吸收,经肝代谢,随酸性尿排出,碱性尿排出较缓,t ⒈ 2为6~8小时。1 ﹒不良反应可有轻度消化道症状,情绪不稳,或有头痛、头晕、口干、心动过速等。1 ﹒与碱化尿的药物,如碳酸酐酶抑制药和碳酸氢钠等制酸药同用,本品排泄变慢,以致疗效更加显著。4 ﹒与抗精神病药,氟哌啶醇、吩噻嗪类药合用,本品效应减弱。5 ﹒与单胺氧化酶抑制药如呋喃唑酮合用,本品的心肌兴奋和加压作用增强,出现头痛、心律失常、呕吐等,应避免合用。6 ﹒本品能延长苯巴比妥和苯妥英钠等自胃肠道吸收,故勿同用。7 ﹒与甲状腺素并用,两者皆增效。
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