作用机制:与30S核糖体亚基可逆性结合,阻止新的氨基酸加入到肽链中,阻止肽链延长。代谢途径:四环素类通过肝脏在胆汁中浓聚,并以生物学活性形式通过尿液和粪便高浓度排泄。剂量相关性的尿素氮升高、溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少症及嗜酸性粒细胞增多症。盐酸四环素片剂至少餐前1小时或餐后2小时服用。患有肾脏疾病的妊娠妇女可能更容易发生四环素相关的肝功能衰竭。对于小剂量不敏感或者严重感染的患者可尝试500mg,一天4次。3 ﹒牙齿生发期间(妊娠中期、婴儿、8岁以下儿童)应用四环素类会导致永久性的牙齿变色(黄‐灰‐褐)。4 ﹒四环素不能与钙或其他阳离子合用。
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