已有实验表明,KCO对动物实验性脑缺血有保护作用,在自发性高血压大鼠大脑中动脉栓塞30分钟前颈内注射KCO可减少梗死面积。在大鼠全脑缺血模型上,cromakalim,pinacidil,nicorandil可抑制缺血引起的大鼠海马区c‐fos、c‐jun和热休克蛋白70kD的mRNA表达,减少神经元的死亡。在卒中型自发高血压大鼠(SHRsp)盐负荷动物模型上,盐酸埃他卡林可减少动物脑卒中的发生率和死亡率,延缓脑卒中发作的时间并延长脑卒中发作后的存活时间,而且可以显著改善脑卒中发作后的神经缺失症状。盐酸埃他卡林的分子量小,容易透过血脑屏障进入中枢,可激活神经元K ATP,有望发展成为一类新型的抗脑卒中药物。
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