临床建议:临床应该避合用( A ) 。临床证据:凡他尼布是血管内皮生长因子受体- 2 ( VEGFR -。2 )和表皮生长因子受体( EGFR )抑制剂,是开发中的抗肿瘤药,药物部分经CYP3A4代谢。Martin等[ 1 ]通过健康受试者参与的一个随机开放两周期交叉对照试验,考察了CYP3A4诱导剂利福平对单剂量凡他尼布( 300mg )药动学的影响。18例男性受试者( 21 ~ 44岁)在两个周期内随机接受①利福平600mg/d (第1 ~ 31天) ,在第10天服用单剂量凡他尼布300mg 。作用机制:推测利福平通过诱导CYP而加快了凡他尼布的代谢。提示凡他尼布与伊曲康唑合用的药动学相互作用不具有临床意义,合用无须调整剂量。
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